สล็อต GClub ADUHELM สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ได้แก่ ความผิดปกติของภาพที่เกี่ยวข้องกับ Amyloid หรือ “ARIA” ARIA เป็นผลข้างเคียงที่มักไม่ก่อให้เกิดอาการใดๆ แต่อาจร้ายแรงได้ แม้ว่าคนส่วนใหญ่จะไม่มีอาการ แต่บางคนอาจมีอาการต่างๆ เช่น ปวดศีรษะ สับสน เวียนศีรษะ การมองเห็นเปลี่ยนแปลง และคลื่นไส้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของผู้ป่วยจะทำการสแกนภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) ก่อนและระหว่างการรักษาด้วย ADUHELM เพื่อตรวจหา ARIA ADUHELM ยังสามารถทำให้เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ ADUHELM ได้แก่ อาการบวมที่บริเวณสมอง โดยมีหรือไม่มีจุดเลือดออกเล็กน้อยในสมองหรือบนพื้นผิวของสมอง (ARIA); ปวดหัว; และตก ผู้ป่วยควรโทรหาผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง
ณเดือนตุลาคม 2560บริษัท Biogen และ Eisai Co., Ltd. กำลังร่วมมือกันพัฒนาและส่งเสริมร่วมระดับโลกของ aducanumab
โปรดคลิกที่นี่เพื่อดู ข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็มรวมถึง คู่มือการใช้ยาสำหรับ ADUHELM
3. เกี่ยวกับการพัฒนาร่วมระหว่าง Eisai และ Biogen สำหรับโรคอัลไซเมอร์
Eisai และ Biogen กำลังร่วมมือกันพัฒนาร่วมกันและจำหน่ายยารักษาโรค AD Eisai ทำหน้าที่เป็นผู้นำในการพัฒนาร่วมกันของ lecanemab
4. เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่าง Eisai กับ BioArctic สำหรับโรคอัลไซเมอร์
ตั้งแต่ปี 2548 BioArctic ได้ร่วมมือกับ Eisai มาอย่างยาวนานเกี่ยวกับการพัฒนาและการค้ายาสำหรับรักษาโรค AD ข้อตกลงทางการค้าเกี่ยวกับแอนติบอดี lecanemab ลงนามในเดือนธันวาคม 2550และข้อตกลงการพัฒนาและการค้าเกี่ยวกับการสำรองข้อมูล lecanemab ของแอนติบอดีสำหรับ AD ซึ่งลงนามในเดือนพฤษภาคม 2558 Eisai รับผิดชอบในการพัฒนาทางคลินิก การสมัครเพื่อขออนุมัติจากตลาด และจำหน่ายผลิตภัณฑ์สำหรับ AD BioArctic ไม่มีค่าใช้จ่ายในการพัฒนา lecanemab ใน AD
5. เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่าง Eisai และ Sysmex
Eisai และ Sysmex ได้ทำข้อตกลงความร่วมมือแบบไม่ผูกขาดที่ครอบคลุมซึ่งมุ่งเป้าไปที่การสร้างการวินิจฉัยใหม่ในด้านภาวะสมองเสื่อมในเดือนกุมภาพันธ์ 2016 การใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีและความรู้ของกันและกัน ทั้งสองบริษัทตั้งเป้าที่จะค้นพบการวินิจฉัยยุคใหม่ที่จะช่วยให้สามารถวินิจฉัยโรคได้ตั้งแต่เนิ่นๆ การเลือกทางเลือกในการรักษา และการติดตามผลการรักษาภาวะสมองเสื่อมอย่างสม่ำเสมอ
6. เกี่ยวกับ E2814
แอนติบอดีต่อ Tau antibody (MTBR) tau antibody ที่ศึกษาวิจัย E2814 กำลังได้รับการพัฒนาให้เป็นสารปรับเปลี่ยนโรคสำหรับ tauopathies รวมทั้ง AD ประปราย การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 กำลังดำเนินการอยู่ E2814 ถูกค้นพบโดยเป็นส่วนหนึ่งของความร่วมมือด้านการวิจัยระหว่าง Eisai และ University College London E2814 ได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเมล็ดเอกภาพภายในสมองของบุคคลที่ได้รับผลกระทบ
7. เกี่ยวกับ E2511
E2511 เป็นโมเลกุลใหม่ที่ค้นพบและพัฒนาภายในของ Eisai ซึ่งจับโดยตรงกับไคเนส A (TrkA) ของตัวรับ tropomyosin ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) ตั้งอยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท E2511 อาจส่งเสริมการฟื้นตัวและการสร้างเซลล์ประสาท cholinergic ที่เสียหายได้ การศึกษาระยะที่ 1 สำหรับ E2511 กำลังดำเนินการ
8. เกี่ยวกับ Eisai Co., Ltd.
Eisai Co., Ltd. เป็นบริษัทยาชั้นนำระดับโลกที่มีสำนักงานใหญ่ในประเทศญี่ปุ่น ปรัชญาองค์กรของ Eisai ตั้งอยู่บนแนวคิดการดูแลสุขภาพของมนุษย์ (hhc) ซึ่งก็คือการให้ความคิดแก่ผู้ป่วยและครอบครัวเป็นอันดับแรก และเพื่อเพิ่มประโยชน์ที่ได้รับจากการดูแลสุขภาพให้กับพวกเขา ด้วยเครือข่ายทั่วโลกของศูนย์ R&D ไซต์การผลิต และบริษัทสาขาการตลาด เรามุ่งมั่นที่จะตระหนักถึงปรัชญา hhc ของเราด้วยการนำเสนอผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมเพื่อกำหนดเป้าหมายโรคที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองสูง โดยมุ่งเน้นเฉพาะในพื้นที่เชิงกลยุทธ์ของเราในด้านประสMISSION , Kan. 10 มีนาคม 2565 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — การเพิ่มสุนัขให้กับครอบครัวอาจเป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้น แต่ก็มาพร้อมกับความรับผิดชอบเช่นกัน เมื่อคุณมีส่วนร่วมกับทุกคนในครอบครัวและวางแผนล่วงหน้า คุณจะสามารถเตรียมบ้านที่มีความรักและเพลิดเพลินไปกับความรักที่ไม่มีเงื่อนไขทั้งหมดที่เพื่อนรักสี่ขาเท่านั้นที่จะให้ได้
ตั้งแต่การเตรียมบ้านของคุณไปจนถึงการค้นคว้าเกี่ยวกับสุนัขที่ดีที่สุดสำหรับครอบครัวของคุณและเสร็จสิ้นกระบวนการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม เคล็ดลับและข้อมูลเชิงลึกเหล่านี้จาก”Ultimate Guide to Dog Adoption” ของแบรนด์ PEDIGREE ® สามารถช่วยให้คุณเตรียมพร้อมสำหรับสิ่งที่คาดหวังได้:
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Pedigree
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Pedigree
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock
1. เตรียมบ้านของคุณให้พร้อมสำหรับการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม
เพื่อให้การเปลี่ยนแปลงเป็นไปอย่างราบรื่นที่สุด เตรียมบ้านของคุณและให้แน่ใจว่าคุณมีสิ่งของที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการมาถึงของเพื่อนขนยาวของคุณ คุณจะต้องมีอุปกรณ์ เช่น ลังหรือคอกสุนัข ชามอาหารและน้ำ ปลอกคอ สายจูง อุปกรณ์ดูแลและของเล่น เป็นความคิดที่ดีที่จะตุนแผ่นรองลูกสุนัขและอุปกรณ์ทำความสะอาดสำหรับอุบัติเหตุที่หลีกเลี่ยงไม่ได้เมื่อคุณกำลังฝึกไม่เต็มเต็ง
2. ค้นหาสุนัขในอุดมคติของคุณ
เมื่อคุณเริ่มค้นหา คุณจะพบตัวเลือกและตัวเลือกมากมาย ลองนึกถึงไลฟ์สไตล์และประเภทของสุนัขพันธุ์ผสมหรือขนาดที่เหมาะกับครอบครัวของคุณมากที่สุด บางสายพันธุ์ต้องการการออกกำลังกายมากกว่าพันธุ์อื่นๆ ดังนั้น คุณจะต้องมีสนามหญ้าหรือมีเวลาเพียงพอสำหรับการเดินเป็นประจำ คิดเกี่ยวกับการดูแลและบำรุงรักษาด้วย สุนัขขนยาวต้องการการดูแลอย่างสม่ำเสมอ หากคุณรู้สึกสับสนกับตัวเลือกทั้งหมด ให้ลองใช้เครื่องมือเลือกสายพันธุ์เพื่อช่วยจำกัดตัวเลือกให้แคบลง
3. ส่งเสริมให้เด็กมีส่วนร่วม
สัตว์เลี้ยงในวัยเด็กสามารถสร้างความทรงจำอันศักดิ์สิทธิ์ในปีต่อ ๆ ไป และการให้ลูก ๆ ของคุณมีบทบาทอย่างแข็งขันในการช่วยเลือกสุนัขครอบครัวจะทำให้ประสบการณ์พิเศษยิ่งขึ้น เด็กไม่สามารถสื่อสารสิ่งที่พวกเขาจินตนาการได้เสมอไป แต่มักจะสามารถแสดงให้คุณเห็นในภาพวาดได้
ด้วยเทคโนโลยี AI และแมชชีนเลิร์นนิง คุณจะสนุกสนานไปกับกระบวนการค้นหาสุนัขและใช้เครื่องมืออย่าง Rescue Doodle ของแบรนด์ PEDIGREE เพื่อจับคู่ภาพวาดของบุตรหลานกับสุนัขที่รับเลี้ยงซึ่งหน้าตาคล้ายกันได้ในบริเวณใกล้เคียง ขับเคลื่อนโดยAdopt-a -Pet.com . ในการจับคู่ doodle กับลูกสุนัขที่รับเลี้ยง พ่อแม่จะถ่ายรูปผลงานชิ้นเอกของลูกและส่งข้อความไปที่หมายเลขเฉพาะเพื่อแนะนำสุนัขที่มีอยู่ใกล้เคียง ส่งข้อความ ‘Doodle’ ไปที่ 717-670-6675 หรือเยี่ยมชมRescuedoodles.comเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม
4. เริ่มกระบวนการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม
เพื่อค้นหา “สุนัขของคุณ” เปิดใจให้กว้าง สิ่งสำคัญคือต้องหาสุนัขที่ใช่สำหรับคุณ – สุนัขที่เหมาะกับไลฟ์สไตล์ ครอบครัวที่มีชีวิตชีวา และบ้านของคุณ เตรียมพร้อมที่จะเยี่ยมชมและพบกับการแข่งขันที่อาจเกิดขึ้นได้บ่อยเท่าที่จำเป็น นำสมุดจดและปากกามาด้วย เพื่อให้คุณสามารถจดข้อมูลที่เกี่ยวข้องและคำถามสำคัญที่คุณต้องการถามรวมถึงข้อมูลใดๆ ที่ศูนย์พักพิงสามารถให้ได้เกี่ยวกับประวัติ สุขภาพ การฝึก และพฤติกรรมของสุนัข เมื่อคุณพบสุนัขที่เหมาะสมที่จะเข้าร่วมครอบครัวของคุณแล้ว ให้เตรียมเอกสารให้พร้อม แบบสอบถามการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรมช่วยให้ที่พักพิงมั่นใจได้ว่าสุนัขจะได้รับความรัก ครอบครัวที่มีความรับผิดชอบ ซึ่งเต็มใจที่จะจัดหาบ้านตลอดไป
ได้รับความอนุเคราะห์จาก Adobe Stock (แม่และลูกสาวซื้อของ, ครอบครัวที่มีคอมพิวเตอร์, ครอบครัวและสุนัขที่ศูนย์พักพิง)
Michael French
mfrench@familyfeatures.com
1-888-824-3337Poseida Therapeutics ให้ข้อมูลอัปเดตและผลลัพธ์ทางการเงินสำหรับไตรมาสที่สี่และทั้งปี 2564
บริษัทได้ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ครั้งแรกกับ Takeda โดยมุ่งเน้นที่การนำเทคโนโลยีแพลตฟอร์มไปใช้เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยยีนในร่างกายที่ไม่เกี่ยวกับไวรัส
บริษัทได้รับจดหมายปลอดภัยในการดำเนินการจากองค์การอาหารและยาเกี่ยวกับโครงการ IND for P-MUC1C-ALLO1 CAR-T สำหรับก้อนเนื้องอกหลายชนิด
Poseida Therapeutics (PRNewsfoto/Poseida Therapeutics, Inc.)
ข่าวโดย
Poseida Therapeutics, Inc.
10 มี.ค. 2022 16:05 น. ET
แบ่งปันบทความนี้
ซานดิเอโก, 10 มีนาคม 2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Poseida Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTX ) บริษัทชีวเวชภัณฑ์ทางคลินิกที่ใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์มพันธุวิศวกรรมที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะ เพื่อสร้างเซลล์และยีนบำบัดที่มีความสามารถในการรักษา ประกาศอัปเดตล่าสุด และผลประกอบการสำหรับไตรมาสที่สี่และทั้งปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2564
“เรายังคงแสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าอย่างมากในลำดับความสำคัญหลักของเราในไตรมาสที่สี่ แม้ว่าการระบาดใหญ่จะส่งผลกระทบต่อทุกส่วนของอุตสาหกรรม ในไตรมาสที่สี่ เราได้ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ครั้งแรกกับ Takeda ในการบำบัดด้วยยีนและการรับรองจาก FDA IND สำหรับ P-MUC1C-ALLO1 ซึ่งเป็นโปรแกรม CAR-T แบบ allogeneic ของเราในการบ่งชี้เนื้องอกที่เป็นก้อน” Mark Gergenประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Poseida กล่าว “เราให้ความสำคัญอย่างมากกับลำดับความสำคัญหลักของเราในปี 2565 ซึ่งรวมถึงข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นสำหรับทั้งโปรแกรม P-BCMA-ALLO1 และ P-MUC1C-ALLO1 ที่คาดการณ์ไว้ในช่วงครึ่งหลังของปี รวมถึงข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ P-PSMA-101 ในต่อมลูกหมาก มะเร็ง และความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในโปรแกรมการบำบัดด้วยยีนของเรา ขณะที่เราพยายามใช้เทคโนโลยีของเราในการกำหนดนิยามใหม่ของเซลล์และการบำบัดด้วยยีน”
ไฮไลท์ของโปรแกรม
โปรแกรม BCMA
P-BCMA-ALLO1 เป็นโปรแกรม CAR-T แบบ allogeneic ครั้งแรกของบริษัท ซึ่งขณะนี้กำลังได้รับการประเมินในผู้ป่วยที่เป็นโรคมัลติเพิลมัยอีโลมาที่กำเริบ/ดื้อต่อการรักษา (R/R MM) โดยมีข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นที่คาดไว้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2565 การเปลี่ยนแปลงตามแผนใน ประกาศจุดเน้นในการดำเนินงานของ CAR-T แบบ allogeneic ในไตรมาสที่สี่ เนื่องจากบริษัทเริ่มยุติโครงการ BCMA ที่เป็นเจ้าของเอง นั่นคือ P-BCMA-101
บริษัทรายงานผลระหว่างกาลจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ P-BCMA-101 สำหรับการรักษา R/R MM ในการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology (ASH) ประจำปี 2564 ในเดือนธันวาคม ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นเน้นว่า P-BCMA-101 ซึ่งเป็น CAR-T autologous ที่ไม่ใช่ไวรัสของ transposon นั้นสามารถทนต่อยาได้ดีและแสดงให้เห็นการออกฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่รุนแรงในผู้ป่วย MM R/R MM ขั้นสูงที่อยู่ในระยะสุดท้าย นอกจากนี้ บริษัทยังได้เน้นย้ำถึงข้อค้นพบจากสูตรการจ่ายยาแบบใหม่ที่สำรวจระหว่างการทดลอง รวมถึงการผสมกับ rituxan ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการปรับปรุงอัตราการตอบสนอง กำจัดแอนติบอดี และแสดงการเพิ่มขึ้นของการรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลามและการรอดชีวิตโดยรวมในกลุ่มนั้น . สามารถติดตามผลการอัพเดท ASH ฉบับเต็มได้ที่เว็บไซต์ของบริษัท
โปรแกรม PSMA
P-PSMA-101 เป็นผลิตภัณฑ์ทางเลือกของ CAR-T ที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษาผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อมะเร็งระยะลุกลาม (mCRPC) ที่กำลังอยู่ในการทดลองเพิ่มขนาดยาในระยะที่ 1 ที่กำลังดำเนินอยู่
ในเดือนกุมภาพันธ์ บริษัทได้นำเสนอข้อมูลชั่วคราวที่งาน American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers Symposium (ASCO GU) ปี 2022 ผลลัพธ์ที่นำเสนอแสดงให้เห็นการตอบสนองที่น่าสังเกตแม้ในขนาดยาต่ำสุดในผู้ป่วยที่ได้รับ mCRPC ก่อนการรักษาอย่างหนัก ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยรายหนึ่งที่แสดงหลักฐานของการกำจัดเนื้องอกที่เกือบจะสมบูรณ์ตามหลักฐานจาก PSMA PET และมาตรการอื่นๆ สามารถดูการนำเสนอ ASCO GU ฉบับเต็มได้ที่เว็บไซต์ของบริษัท
โปรแกรม MUC1-C
P-MUC1C-ALLO1 เป็นผลิตภัณฑ์ CAR-T ที่เป็น allogeneic ซึ่งมีศักยภาพในการรักษาเนื้องอกที่เป็นก้อนได้หลากหลายจากเซลล์เยื่อบุผิว ซึ่งรวมถึงมะเร็งเต้านมและรังไข่ การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ P-MUC1C-ALLO1 กำลังดำเนินการหลังจากการอนุมัติ IND ในไตรมาสที่สี่ของปี 2564 และคาดว่าจะมีการปรับปรุงโปรแกรมในช่วงครึ่งหลังของปี 2565
โปรแกรมบำบัดด้วยยีนที่ควบคุม ด้วยตับ (Liver-Directed Gene Therapy)
P-OTC-101 เป็นโปรแกรมบำบัดด้วยยีนที่ควบคุมโดยตับเป็นครั้งแรกของบริษัทสำหรับการรักษาโรควัฏจักรยูเรียภายในร่างกายที่เกิดจากการกลายพันธุ์แต่กำเนิดในยีนออร์นิทีน ความต้องการ.
บริษัทได้แชร์ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโปรแกรมในช่วงวัน R&D ที่จัดขึ้นในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565รวมถึงการนำเสนอข้อมูลที่แสดงว่าการใช้ระบบส่งอนุภาคนาโนที่ไม่ใช่ไวรัสโดยใช้ PiggyBac AAV บวกกับอนุภาคนาโนลิพิดอาจช่วยให้รักษาได้ในรูปแบบเมาส์ของโรค OTC ที่รุนแรง . ขณะนี้บริษัทอยู่ระหว่างการประเมินโปรแกรม P-OTC-101 เพื่อกำหนดเส้นทางที่ดีที่สุด และจะอัปเดตเวลาที่คาดไว้สำหรับความก้าวหน้าของโปรแกรมเมื่อการประเมินเสร็จสิ้น
P-FVIII-101 เป็นยีนบำบัดที่ควบคุมตับซึ่งปัจจุบันร่วมมือกับ Takeda Pharmaceuticals USA , Inc. (Takeda) และอยู่ในระหว่างการพัฒนาสำหรับการรักษา Hemophilia A. P-FVIII-101 ในร่างกายโดยใช้การดัดแปลงยีน piggyBac ที่ส่งผ่านอนุภาคนาโนไขมันและ ได้แสดงให้เห็นการแสดงออกของปัจจัย VIII ที่เสถียรและยั่งยืนในแบบจำลองสัตว์ ข้อมูลจากการศึกษาพรีคลินิกได้รับการแบ่งปันระหว่างวัน R&D และแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพร่วมกับ super piggyBac อาจเอาชนะข้อจำกัดของระบบที่ใช้ AAV โดยจะมีประโยชน์ดังต่อไปนี้: ความจุสินค้าที่มากกว่าการส่งมอบ AAV เพียงอย่างเดียว ปริมาณผู้ป่วย ความสามารถในการรักษาผู้ป่วยเด็ก และความกังวลด้านความปลอดภัยน้อยลง
แพลตฟอร์มและเทคโนโลยีเกิดใหม่
บริษัทยังได้ทบทวนเทคโนโลยีแพลตฟอร์มหลักและแนะนำโปรแกรมเทคโนโลยีที่เกิดขึ้นใหม่ในงาน R&D Day โปรแกรมที่เกิดขึ้นใหม่เหล่านี้เน้นย้ำถึงการมุ่งเน้นอย่างต่อเนื่องของบริษัทในด้านนวัตกรรม และรวมถึง: (i) งานพรีคลินิกที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสามารถของบริษัทในการรวมตัวรับทีเซลล์ (TCR) นอกเหนือจาก CAR ในการบำบัดด้วยเซลล์ (ii) ข้อมูลพรีคลินิกในระยะแรกเกี่ยวกับเวอร์ชันของการแทรกยีน piggyBac เฉพาะไซต์สำหรับการรวม DNA ที่กำกับไซต์ และ (iii) CAR 3.0 ซึ่งเป็นแนวทางที่ใช้เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่ดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อรักษาสิ่งบ่งชี้มะเร็งบางชนิด ปัจจุบันการนำเสนอแบบเต็มสามารถดูได้ในระยะเวลาที่จำกัดบนเว็บไซต์ของบริษัท
สำหรับโครงการค้นพบเหล่านี้และโครงการอื่นๆ บริษัทอาจขอความร่วมมือหรือความร่วมมือเพื่อขับเคลื่อนแอปพลิเคชันเหล่านั้นไปข้างหน้า
การปรับปรุงองค์กร
บริษัทประกาศในวันนี้ว่าKerry Ingallsประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการของบริษัท (COO) ตั้งใจที่จะเกษียณอายุโดยมีผลตั้งแต่วันที่ 13 พฤษภาคม พ.ศ. 2565และจะยังคงดำรงตำแหน่งที่ปรึกษาเชิงกลยุทธ์กับบริษัทจนถึง เดือนกันยายน พ.ศ. 2565 ตามที่ได้ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ ซึ่งมีผลตั้งแต่วันที่ 1 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 Mark Gergenประธานบริษัทและอดีตประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจ (CBO) ของบริษัท เข้ารับตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่บริหาร (CEO) และEric Ostertagผู้ก่อตั้งและอดีต CEO ของบริษัท เข้ารับตำแหน่ง ประธานกรรมการบริหาร. ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565บริษัทได้ประกาศแต่งตั้งBrent Warnerในฐานะประธาน บริษัทGene Therapyเพื่อเป็นผู้นำในความพยายามด้านยีนบำบัดของบริษัท ซึ่งรวมถึงการจัดการความร่วมมือกับ Takeda
ผลประกอบการไตรมาสที่สี่และทั้งปี 2564
รายได้
รายได้อยู่ที่31.2 ล้านดอลลาร์สำหรับทั้งไตรมาสที่สี่และทั้งปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2564ซึ่งประกอบด้วยรายได้ที่ได้รับจากข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตกับทาเคดะซึ่งทำขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี พ.ศ. 2564 เทียบกับช่วงเดียวกันของปี พ.ศ. 2563 ที่ไม่มีรายได้เลย .
ค่าใช้จ่ายใน
การวิจัยและพัฒนา ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่39.1 ล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่สี่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2564เทียบกับ27.9 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2563 สำหรับทั้งปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2564ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่136.7 ล้านดอลลาร์ เทียบกับ103.5 ล้านเหรียญสหรัฐในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2563 การเพิ่มขึ้นมีสาเหตุหลักจากการเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายด้านบุคลากรเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของจำนวนพนักงานและการเพิ่มขึ้นของค่าชดเชยตามสต็อก การเพิ่มขึ้นของต้นทุนภายนอกที่เกี่ยวข้องกับโปรแกรมพรีคลินิกเนื่องจากจำนวนต้นที่เพิ่มขึ้นในช่วงต้น โปรแกรมระยะ การเพิ่มค่าใช้จ่ายภายนอกที่เกี่ยวข้องกับโปรแกรมระยะทางคลินิก รวมถึงการลงทะเบียนและการผลิตสำหรับการทดลองทางคลินิก P-BCMA-101 และการลงทะเบียนที่เพิ่มขึ้นของการทดลอง P-PSMA-101 ระยะที่ 1 และการเพิ่มขึ้นของต้นทุนภายในที่เกี่ยวข้องกับสิ่งอำนวยความสะดวก และค่าใช้จ่ายอื่นๆ เป็นหลักเนื่องจากกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นในโรงงานนำร่อง
editors.familyfeatures.com
เกี่ยวกับคุณสมบัติครอบครัว Editorial Syndicate
แหล่งข้อมูลชั้นนำสำหรับอาหาร ไลฟ์สไตล์ และเนื้อหาเกี่ยวกับบ้านและสวนคุณภาพสูง ฟีเจอร์ Family ให้ผู้อ่านได้รับคำแนะนำที่เกี่ยวข้องตามหัวข้อและตามฤดูกาล ประเด็นสำคัญ ข้อมูล สูตรอาหาร วิดีโอ อินโฟกราฟิก และอื่นๆ ค้นหาบทความและข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่Culinary.netและeLivingToday.com
SOURCE Family Features Editorial Syndาทวิทยาและมะเร็งวิทยา
Eisai ใช้ประโยชน์จากประสบการณ์ที่ได้รับจากการพัฒนาและการตลาดสำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ โดยมีเป้าหมายที่จะสร้าง “Eisai Dementia Platform” ด้วยแพลตฟอร์มนี้ Eisai วางแผนที่จะมอบสิทธิประโยชน์ใหม่ๆ แก่ผู้ที่เป็นโรคสมองเสื่อมและครอบครัวผ่านการสร้าง “ระบบนิเวศของภาวะสมองเสื่อม” โดยร่วมมือกับพันธมิตรต่างๆ เช่น องค์กรทางการแพทย์ บริษัทพัฒนาด้านการวินิจฉัย องค์กรวิจัย และธุรกิจชีวภาพ นอกเหนือจากภาคเอกชน ตัวแทนประกันภัย อุตสาหกรรมการเงิน ฟิตเนสคลับ ผู้ผลิตรถยนต์ ร้านค้าปลีก และสิ่งอำนวยความสะดวกในการดูแล ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Eisai Co., Ltd. ได้ที่https://www.eisai.com
9. เกี่ยวกับ Eisai Inc.
ที่ Eisai Inc. การดูแลสุขภาพของมนุษย์ ( hhc ) คือพันธกิจของเราและเป็นจุดประสงค์ร่วมกันที่เชื่อมโยงเราเข้ากับผู้ที่เราให้บริการในการสร้างเครือข่ายความสัมพันธ์อันทรงพลังที่ช่วยให้เราสามารถระบุ ทำความเข้าใจ และดำเนินการเพื่อแก้ไขปัญหา ความต้องการของผู้คนตลอดชีวิต เราก้าวข้ามขอบเขตของวิทยาศาสตร์อย่างกล้าหาญและมุ่งมั่นที่จะนำเสนอการบำบัดที่เปลี่ยนแปลงชีวิตและการแก้ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพที่มีความสำคัญต่อผู้คนและสังคม เรานำวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี และความเชี่ยวชาญในโลกแห่งความเป็นจริงมารวมกันเพื่อมุ่งสู่โลกที่ปราศจากมะเร็ง โรคอัลไซเมอร์ และโรคทางระบบประสาทอื่นๆ
ทุกสิ่งที่เราทำได้รับคำแนะนำจากหลักการง่ายๆ ที่ผู้ป่วยและครอบครัวต้องมาก่อน และเรามีหน้าที่รับผิดชอบในการรับฟังและเรียนรู้จากพวกเขา
Eisai Inc. เป็น บริษัท ย่อยด้านเภสัชกรรมในสหรัฐอเมริกาของEisai Co. , Ltd. ซึ่งตั้งอยู่ในโตเกียว การดำเนินธุรกิจของบริษัทในสหรัฐอเมริกาประกอบด้วยศูนย์การค้นพบ 3 แห่ง เช่นเดียวกับองค์กรเชิงพาณิชย์ การพัฒนาทางคลินิก และองค์กรที่มีความต้องการทั่วโลก หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Eisai โปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ www.eisai.com/US และ ติดตามเราบน Twitter และ LinkedIn สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับงานด้านประสาทวิทยาของเรา โปรดไปที่หน้า Eisai US Neurology LinkedInค่าใช้จ่าย
ทั่วไปและการบริหาร ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหารอยู่ที่9.6 ล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่สี่สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2564เทียบกับ7.5 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2563 ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหารอยู่ที่35.9 ล้านดอลลาร์สำหรับทั้งปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2564เมื่อเทียบกับ เป็น23.0 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2563 การเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายบุคลากรอันเนื่องมาจากการเพิ่มขึ้นของจำนวนพนักงานรวมกับค่าชดเชยตามสต็อกที่เพิ่มขึ้น ต้นทุนการประกันภัยและค่าธรรมเนียมวิชาชีพที่เพิ่มขึ้น
รายได้ สุทธิ (ขาดทุน)
สุทธิอยู่ที่ 1.5 ล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่ 4 สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2564เทียบกับขาดทุนสุทธิ36.1 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2563 รายได้สุทธิสำหรับไตรมาสที่สี่ได้รับแรงหนุนหลักจากรายได้จากการร่วมมือของบริษัททาเคดะ และการตัดจำหน่ายความรับผิดชอบ CIRM ที่เกี่ยวข้องกับรางวัลมอบ P-BCMA-101 สำหรับทั้งปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2564ขาดทุนสุทธิและ125.0 ล้านดอลลาร์เทียบกับขาดทุนสุทธิ129.8 ล้านดอลลาร์ในปี 2563
สถานะเงินสด
ณวันที่ 31 ธันวาคม 2564เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่206 .3 ล้านดอลลาร์ ซึ่งไม่รวมรายได้สุทธิ28.3 ล้านดอลลาร์จากการปรับโครงสร้างหนี้ของบริษัท ตามสัญญาเงินกู้และหลักประกันกับ Oxford Finance LLC ซึ่งปิดตัวลงในไตรมาสแรกของปี 2022
เกี่ยวกับ Poseida Therapeutics, Inc.
Poseida Therapeutics สล็อต GClub เป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมขั้นทางคลินิกที่อุทิศตนเพื่อใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีแพลตฟอร์มพันธุวิศวกรรมที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะของเรา เพื่อสร้างเซลล์บำบัดและยีนบำบัดรุ่นใหม่ที่มีความสามารถในการรักษา เราได้ค้นพบและกำลังพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายในข้อบ่งชี้ต่างๆ ตามแพลตฟอร์มที่เป็นกรรมสิทธิ์หลักของเรา รวมถึง piggyBac ® ที่ไม่เป็นไวรัสของเรา ระบบนำส่ง DNA, ระบบแก้ไขยีนเฉพาะไซต์ Cas-CLOVER™ และเทคโนโลยีการนำส่งยีนแบบอนุภาคนาโนและ AAV เทคโนโลยีแพลตฟอร์มหลักของเรามีประโยชน์ทั้งแบบเดี่ยวและแบบผสมผสานในหลายรูปแบบการรักษาแบบเซลล์และยีน และช่วยให้เราสามารถออกแบบพอร์ตโฟลิโอของตัวเลือกผลิตภัณฑ์ที่ออกแบบมาเพื่อเอาชนะข้อจำกัดหลักของเซลล์รุ่นปัจจุบันและการบำบัดด้วยยีน หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดไป ที่ www.poseida.com และติดต่อกับเรา ทางTwitter และ LinkedIn
ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า
ข้อความในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เกี่ยวกับเรื่องที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงในอดีตเป็น “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวรวมถึงข้อความเกี่ยวกับผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของ แพลตฟอร์มเทคโนโลยีของ Poseida และตัวเลือกผลิตภัณฑ์ แผนและกลยุทธ์ของ Poseida ที่เกี่ยวกับการพัฒนาเทคโนโลยีและตัวเลือกผลิตภัณฑ์ และระยะเวลาและเหตุการณ์สำคัญที่คาดการณ์ไว้เกี่ยวกับโปรแกรมการพัฒนาและกิจกรรมการผลิตของ Poseida เนื่องจากข้อความดังกล่าวมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อิงจากโพไซด้า’ ความคาดหวังในปัจจุบันและเกี่ยวข้องกับสมมติฐานที่อาจไม่มีวันเป็นจริงหรืออาจพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า อันเป็นผลมาจากความเสี่ยงและความไม่แน่นอนต่างๆ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาและการอนุมัติด้านกฎระเบียบของผลิตภัณฑ์ใหม่ในอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์และความเสี่ยงอื่นๆ อธิบายไว้ในเอกสารที่ Poseida ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ใช้เฉพาะ ณ วันที่จัดทำขึ้นเท่านั้น Poseida ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความดังกล่าวเพื่อให้สะท้อนถึงเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นหรือสถานการณ์ที่มีอยู่หลังจากวันที่พวกเขาถูกสร้างขึ้น ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด
Poseida Therapeutics, Inc.
ข้อมูลทางการเงินที่เลือก
(หน่วยเป็นพัน ยกเว้นจำนวนหุ้นและต่อหุ้น)
คำชี้แจงการดำเนินงาน
สามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม
สิบสองเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม
ปี 2564
2020
ปี 2564
2020
(ยังไม่ได้ตรวจสอบ)
รายได้:
รายได้จากการทำงานร่วมกัน
$
31,238
$
—
$
31,238
$
—
รายได้รวม
31,238
—
31,238
—
ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน:
วิจัยและพัฒนา
39,107
27,884
136,734
103,520
ทั่วไปและการบริหาร
9,609
7,476
35,915
23,029
รวมค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน
48,716
35,360
172,649
126,549
ขาดทุนจากการดำเนินงาน
(17,478)
(35,360)
(141,411)
(126,549)
รายได้อื่น (ค่าใช้จ่าย):
ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ย
(840)
(852)
(3,358)
(3,506)
รายได้อื่นๆ สุทธิ
19,787
64
19,795
280
กำไร(ขาดทุน)สุทธิก่อนภาษีเงินได้
1,469
(36,148)
(124,974)
(129,775)
ค่าใช้จ่ายภาษีเงินได้
—
—
—
—
รายได้สุทธิ (ขาดทุน)
$
1,469
$
(36,148)
$
(124,974)
$
(129,775)
กำไร (ขาดทุน) สุทธิต่อหุ้น พื้นฐานและปรับลด
$
0.02
$
(0.58)
$
(2.01)
$
(3.61)
หุ้นถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักของหุ้นสามัญขั้นพื้นฐาน
62,506,995
61,826,180
4.1.1.1 ไพโรไลซิ
ส 4.1.1.2. ดีพอลิเมอไรเซชัน
4.1.2 การวิเคราะห์ BPS/การวิเคราะห์ความน่าดึงดูดของตลาดโดยเทคโนโลยี
4.2 Global Plastic-to-fuel (PTF) Market Outlook, by Feedstock, Value (US$ Mn), 2018 – 2026
4.2.1. ไฮไลท์สำคัญ
4.2.1.1 โพลิเอทิลีน (PE)
4.2.1.2 โพรพิลีน (PP)
4.2.1.3. โพลีไวนิลคลอไรด์ (PVC)
4.2.1.4 โพลีเอทิลีนเทเรฟทาเลต (PET)
4.2.1.5 อื่นๆ
4.2.2. การวิเคราะห์ BPS/การวิเคราะห์ความน่าดึงดูดของตลาด โดยวัตถุดิบ
4.3 Global Plastic-to-fuel (PTF) Market Outlook, by Product, Value (US$ Mn), 2018 – 2026
4.3.1. ไฮไลท์สำคัญ
4.3.1.1 ดีเซล
4.3.1.2. ปิโตรเลียม
4.3.1.3. น้ำมันก๊าด
4.3.1.4 อื่นๆ
4.3.2. การวิเคราะห์ BPS/การวิเคราะห์ความน่าดึงดูดของตลาด แยกตามผลิตภัณฑ์
4.4 แนวโน้มตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงทั่วโลก (PTF) แยกตามภูมิภาค มูลค่า (ล้านเหรียญสหรัฐ) ปี 2018 – 2026
4.4.1 ไฮไลท์สำคัญ
4.4.1.1 อเมริกาเหนือ
4.4.1.2. ยุโรป
4.4.1.3 ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก
4.4.2. การวิเคราะห์ BPS/การวิเคราะห์ความน่าดึงดูดของตลาด ตามภูมิภาค
5 แนวโน้มตลาดพลาสติกสู่เชื้อเพลิงในอเมริกาเหนือ (PTF) ปี 2018 – 2026
6. แนวโน้มตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงของยุโรป (PTF) ประจำปี 2561 – 2569
7. แนวโน้มตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงในเอเชียแปซิฟิก (PTF) ประจำปี 2561 – 2569
8. ภาพรวมการแข่งขัน
8.1 การวิเคราะห์ส่วนแบ่งการตลาดของบริษัท 2019
8.2. ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์
8.3 ข้อมูลบริษัท
8.3.1. พลังงาน
อัลเทอร์รา 8.3.1.1. ภาพรวมบริษัท
8.3.1.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.1.3 ภาพรวมทางการเงิน
8.3.1.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.2. ไบรท์
มาร์ค 8.3.2.1. ภาพรวมบริษัท
8.3.2.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.2.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.2.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.3. โซลูชั่นสิ่งแวดล้อม Rudra
8.3.3.1 ภาพรวมบริษัท
8.3.3.2 ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.3.3 ภาพรวมทางการเงิน
8.3.3.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.4. นีดาพลังงานสีเขียว
8.3.4.1 ภาพรวมบริษัท
8.3.4.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.4.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.4.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.5. พลาสติก2ออยล์ 8.3.5.1
. ภาพรวมบริษัท
8.3.5.2 ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.5.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.5.4 กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.6. เอ็มเค อะโรเมติกส์
8.3.6.1 ภาพรวม
ของบริษัท 8.3.6.2 ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.6.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.6.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.7. Agilyx
8.3.7.1. ภาพรวมบริษัท
8.3.7.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.7.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.7.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.8. Klean Industries Inc.
8.3.8.1. ภาพรวมบริษัท
8.3.8.2 ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.8.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.8.4 กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.9. โลกหมุนเวียน
8.3.9.1 ภาพรวมบริษัท
8.3.9.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.9.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.9.4. กลยุทธ์และการพัฒนาธุรกิจ
62,235,940
35,996,901
หุ้นสามัญถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก ปรับลด
62,980,554
61,826,180
62,235,940
35,996,901
ข้อมูลงบดุลที่เลือก
วันที่ 31 ธันวาคม
ปี 2564
2020
เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสดและเงินลงทุนระยะสั้น
$
206,325
$
309,152
สินทรัพย์รวม
269,309
371,484
รวมหนี้สิน
113,098
109,516
ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมด
156,211
ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับตลาดโลกจากพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงจนถึงปี 2569 – ความต้องการเชื้อเพลิงทางเลือกเพิ่มสูงขึ้นท่ามกลางวิกฤตการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศขับเคลื่อนการเติบโต
โลโก้การวิจัยและการตลาด
ข่าวโดย
การวิจัยและการตลาด
10 มี.ค. 2022 16:00 น. ET
แบ่งปันบทความนี้
ดับลิน , 10 มีนาคม 2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — เพิ่มรายงาน”Plastic-to-Fuel (PTF) Market – Global Industry Analysis (2018 – 2020) – Growth Trends and Market Forecast (2021 – 2026)”ในResearchAndMarkets แล้วข้อเสนอของคอม
ตลาดพลาสติกสู่เชื้อเพลิงทั่วโลกเฟื่องฟูอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เนื่องจากความต้องการเชื้อเพลิงทางเลือกเพิ่มสูงขึ้นท่ามกลางวิกฤตการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ
ตามที่ผู้เขียนกล่าว ตลาดจากพลาสติกเป็นเชื้อเพลิง (PTF) ทั่วโลกมีมูลค่า900.3 ล้านเหรียญสหรัฐในปี 2020 และคาดว่าจะมีมูลค่า1,884.3 ล้านเหรียญสหรัฐในปี 2569 โดยลงทะเบียน CAGR 13.8% ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ การริเริ่มการรีไซเคิลที่เข้มข้นขึ้นนี้คาดว่าจะขับเคลื่อนตลาดได้ เนื่องจากเทคโนโลยีจากพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงอยู่บนพื้นฐานของการนำพลังงานสะอาดกลับมาใช้ใหม่จากขยะพลาสติก
ทั่วโลกมีการผลิตพลาสติกมากกว่า 375 ล้านเมตริกตัน ประมาณ 8% ของน้ำมันที่ผลิตในโลกนี้ใช้ในการผลิตพลาสติก
ในระดับโลก มากกว่า 90% ของพลาสติกยังไม่ผ่านการรีไซเคิลและถูกทิ้ง ฝังกลบ หรือเพียงแค่ระบายทิ้งในมหาสมุทร ด้วยเหตุนี้จึงมีการรวบรวมและรีไซเคิลขยะพลาสติกเพียง 10%
พลาสติกที่ไม่สามารถรีไซเคิลได้มักจะฝังอยู่ในโรงฝังกลบ ดังนั้น เทคโนโลยีจากพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงจึงสามารถนำพลังงานกลับมาใช้ใหม่จากพลาสติกที่ไม่สามารถรีไซเคิลได้ ดังนั้นจึงช่วยลดการฝังกลบส่วนเกินบนพลาสติกที่ไม่สามารถรีไซเคิลได้ในพื้นที่ฝังกลบ นอกเหนือจากผลิตภัณฑ์ที่วางตลาด เช่น ดีเซล น้ำมันเบนซิน ฯลฯ เทคโนโลยีพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงยังเปิดโอกาสให้ลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจกได้มากถึง 60%-70% เมื่อเทียบกับการสกัดน้ำมันดิบรูปแบบใหม่
ยุโรปเป็นผู้นำระดับโลกในด้านโรงงานผลิตเชื้อเพลิงจากพลาสติกสู่เชื้อเพลิง ในปี 2020 ยุโรปมีส่วนแบ่งการตลาดรายใหญ่ของโลก และมีแผนที่จะเพิ่มโรงงาน PTF แห่งใหม่มากกว่า 12 แห่งในสหราชอาณาจักรในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า
การระบาดใหญ่ของ COVID-19 ในปัจจุบันได้ส่งผลกระทบต่อตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงทั่วโลกในแง่ของความล่าช้าในการระดมทุนและการจัดหาวัตถุดิบ เช่น ขยะพลาสติก การหยุดดำเนินการกะทันหัน ความล่าช้าในการบำรุงรักษาโรงงาน และความไม่มีวัตถุดิบส่งผลให้มีการปิดโรงงานหลายแห่งทั่วโลกชั่วคราว
ผู้เล่นที่ใช้งานไม่กี่รายเช่น Vadxx Energy, RES Polyflow ฯลฯ ในตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงทั่วโลกถูกชำระบัญชี / ล้มละลาย / ขายสิ่งอำนวยความสะดวก PTF ที่มีอยู่ / หรือได้มาโดยผู้เล่นใหม่
ไพโรไลซิสมีความได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีอื่นๆ ในตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิง (PTF)
ไพโรไลซิสเป็นเทคนิคที่นิยมใช้กันมากที่สุดในการเปลี่ยนพลาสติกเป็นเชื้อเพลิง ความพร้อมใช้งานของชิ้นส่วนอุปกรณ์และผู้ให้บริการบำรุงรักษาที่ง่ายดายมีความสำคัญต่อตลาดโดยรวม เนื่องจากช่วยป้องกันความล่าช้าในการปฏิบัติงาน ไพโรไลซิสหมายถึงการสลายตัวด้วยความร้อนซึ่งเกิดขึ้นที่อุณหภูมิ 400 ถึง 500 องศาเซลเซียสในกรณีที่ไม่มีออกซิเจน
เทคนิคนี้ช่วยให้วัสดุป้อนพลาสติกที่ผ่านการบำบัดแล้วสามารถถ่ายโอนไปยังเครื่องปฏิกรณ์ไพโรไลซิสผ่านปลั๊กหรือสกรูป้อน เพื่อให้แน่ใจว่าไม่รวมออกซิเจน ไพโรไลซิสทำให้เกิดก๊าซ ของเหลว และของแข็ง
ยุโรปจะยังคงครองตำแหน่งผู้นำด้านเทคโนโลยีพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงจัดการกับปัญหาการฝังกลบ
ในทางภูมิศาสตร์ คาดว่า ยุโรปจะปูทางสู่ตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงทั่วโลกระหว่างปีที่คาดการณ์ไว้ระหว่างปี 2564 ถึง 2568 การห้ามทิ้งขยะพลาสติกเข้าสู่หลุมฝังกลบทั่วยุโรปคาดว่าจะสนับสนุนให้มีการนำเทคโนโลยีพลาสติกไปเป็นเชื้อเพลิง ในปี 2559 ประมาณ 10 ประเทศได้สั่งห้ามการทิ้งพลาสติกในหลุมฝังกลบ สิ่งนี้ช่วยให้การรีไซเคิลและการรีไซเคิลพลาสติกดีขึ้นทั่วทั้งภูมิภาค ในขณะเดียวกันอเมริกาเหนือก็คาดว่าจะส่งผลกระทบเชิงบวกต่อตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงทั่วโลกเช่นกัน เนื่องจากสหรัฐฯ วางแผนที่จะเพิ่มโรงงาน PTF เพิ่มเติมในอีกห้าปีข้างหน้า
ผู้เล่นหลักบางรายที่ดำเนินงานในตลาดพลาสติกเป็นเชื้อเพลิงทั่วโลก ได้แก่ Peel L&P Holdings (UK) Limited, Cynar Plc, ALTERRA ENERGY, Brightmark, Rudra Environmental Solutions, NEEDA GREEN ENERGY, Plastic2Oil, MK Aromatics, Agilyx, Klean Industries Inc ., Johnson Matthey , RESYNERGI, Nexus และ Global Renewable
หัวข้อสำคัญที่ครอบคลุม:
1. บทสรุปผู้บริหาร
2. ภาพรวมตลาด
2.1. คำจำกัดความและการแบ่งส่วนตลาด
2.2. การเปลี่ยนแปลงของ ตลาด
2.2.1 ไดรเวอร์
2.2.2. ข้อ จำกัด
2.2.3. โอกาสทางการตลาด
2.2.4. แนวโน้มเศรษฐกิจ
2.3. การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า
2.4. การวิเคราะห์กองกำลังทั้งห้าของ Porter & การวิเคราะห์ PEST
2.5 ผลกระทบจากโควิด-19
2.5.1. ห่วงโซ่อุปทาน
2.5.2. การวิเคราะห์ผลกระทบต่อลูกค้าของผู้ใช้ปลายทาง
3. สิ่งอำนวยความสะดวกพลาสติกเป็นเชื้อเพลิง (PTF): การวิเคราะห์โครงสร้างต้นทุน
3.1 ไฮไลท์สำคัญ
3.2. รายชื่อโครงการดำเนินงานจากพลาสติกเป็นเชื้อเพลิง (ผู้ดำเนินการ เทคโนโลยี ประเทศ จำนวนสิ่งอำนวยความสะดวก และสถานะ)
4. แนวโน้มตลาดพลาสติกสู่เชื้อเพลิง (PTF) ทั่วโลก พ.ศ. 2561 – 2569
4.1 Global Plastic-to-fuel (PTF) Market Outlook, by Technology, Value (US$ Mn), 2018 – 2026
4.1.1. ไฮไลท์สำคัญ
261,968
แหล่งข่าว: Poseid8.3.10 . จอห์นสัน
แมทเทย์ 8.3.10.1. ภาพรวมบริษัท
8.3.10.2 ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.10.3 ภาพรวมทางการเงิน
8.3.10.4 กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.11 . เรซินเนอร์จิ 8.3.11.1
. ภาพรวมของ บริษัท
8.3.11.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.11.3. ภาพรวมทางการเงิน
8.3.11.4 กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.12 . เน็กซัส
8.3.12.1. ภาพรวมของ บริษัท
8.3.12.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.12.3 ภาพรวมทางการเงิน
8.3.12.4 กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.13 . บมจ
.ไซนาร์ 8.3.13.1. ภาพรวมของ บริษัท
8.3.13.2 ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.13.3 ภาพรวมทางการเงิน
8.3.13.4 กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
8.3.14 . Peel L&P Holdings (UK) Limited
8.3.14.1. ภาพรวมของ บริษัท
8.3.14.2. ผลงานผลิตภัณฑ์
8.3.14.3 ภาพรวมทางการเงิน
8.3.14.4. กลยุทธ์ทางธุรกิจและการพัฒนา
9. ภาคผนวกa Therapeutics, Inc.